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Tip-Induced Molecule Anchoring in Ni-Phthalocyanine on Au(111) Substrate

机译:在au(111)衬底上的镍酞菁中的尖端诱导分子锚定

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摘要

Pinning single molecules at desired positions can provide opportunities tofabricate bottom-up designed molecular machines. Using the combined approach ofscanning tunneling microscopy and density functional theory, we report ontip-induced anchoring of Niphthalocyanine molecules on an Au(111) substrate. Wedemonstrate that the tip-induced current leads to the dehydrogenation of abenzene-like ligand in the molecule, which subsequently creates chemical bondsbetween the molecule and the substrate. It is also found that the diffusivityof Ni-phthalocyanine molecules is dramatically reduced when the molecules areanchored on the Au adatoms produced by bias pulsing. The tip-induced molecularanchoring would be readily applicable to other functional molecules thatcontain similar ligands.
机译:将单个分子固定在所需位置可以提供制造自底向上设计的分子机器的机会。使用扫描隧道显微镜和密度泛函理论的组合方法,我们报告了尖端诱导的酞菁分子在Au(111)基底上的锚定。证明尖端感应电流导致分子中的苯样配体脱氢,随后在分子与底物之间产生化学键。还发现,当Ni-酞菁分子锚定在由偏压脉冲产生的Au原子上时,其扩散能力大大降低。尖端诱导的分子锚定将容易适用于包含相似配体的其他功能分子。

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